André Herbelin (N° ORCID : 0000-0003-0193-7084) est chercheur immunologiste recruté à l’INSERM en 1992 en tant que chargé de recherche puis promu en 2003 directeur de recherche. De formation universitaire, il a obtenu son doctorat en 1991 (spécialité immunologie, Université Paris VII) et réalisé successivement ses travaux dans les domaines de l’immuno-néphrologie (1) et de l’immuno-régulation (2-6) en situation normale et pathologique (auto-immunité, asthme allergique, immunité anti-tumorale et anti-infectieuse) à l’institut Necker Enfants Malades (U25 INSERM et CNRS UMR8147), à partir de 2002 en tant que responsable de l’équipe labellisée « cellules invariant natural killer T cells (iNKT) en situation normale et pathologique »).

André Herbelin a une expertise internationalement reconnue dans le domaine de la biologie des lymphocytes T (LT)-αβ innés (LTI) en situation normale et pathologique, historiquement des iNKT, archétype des LTI. Ainsi, dans les années 1995-2009, il a contribué successivement à la caractérisation des iNKT, la démonstration qu’ils exercent des fonctions régulatrices (2-6), y compris pro-inflammatoires et qu’ils partagent avec les lymphocytes NK (pour « natural killer cells ») des propriétés anti-tumorales. Il met en évidence un nouvel axe biologique associant l’alarmine interleukine (IL)-33 et les LTI (6).

Son activité scientifique repose sur une recherche à la fois observationnelle/clinique chez l’humain et fondamentale à visée médicale en modélisation animale chez la souris.

Accueilli sur le site de Poitiers en 2013 au sein de l’U1082 INSERM (U1313 INSERM depuis sa recréation en 2022), André Herbelin y a initié une nouvelle recherche dans le domaine de l’inflammation stérile appliquée au domaine de la transplantation d’organe (7-10). Dès 2015, il y a créé un groupe d’immunologie dénommé IRATI (ImmunoRegulation, Alarmines et cellules T Innées) qu’il co-anime avec Jean-Marc Gombert, chef de service d’Immunologie du CHU de Poitiers. Ensemble, ils ont découvert chez l’humain un nouveau type de LTI, dénommé LTI CD8 (11) et présumé jouer un rôle clé dans les réponses immunitaires effectrices et régulatrices en transplantation d’organe et en situation de cancer (10-12).

1- Influence of uremia and hemodialysis on circulating interleukin-1 and tumor necrosis factor alpha. Kidney Int. 1990. doi: 10.1038/ki.1990.16.

2- Interleukin 7 induces preferential expansion of V beta 8.2+CD4-8- and V beta 8.2+CD4+8- murine thymocytes positively selected by class I molecules. J Exp Med. 1994. doi: 10.1084/jem.180.2.653.

3-  Activation of natural killer T cells by alpha-galactosylceramide treatment prevents the onset and recurrence of autoimmune Type 1 diabetes. Nat Med. 2001. doi: 10.1038/nm0901-1057.

4-  Relevance of sexual dimorphism to regulatory T cells: estradiol promotes IFN-gamma production by invariant natural killer T cells. Blood. 2005. doi: 10.1182/blood-2004-07-2819

5-  Invariant NKT cells inhibit development of the Th17 lineage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 doi: 10.1073/pnas.0809317106

6- The pro-Th2 cytokine IL-33 directly interacts with invariant NKT and NK cells to induce IFN-gamma production.  Eur J Immunol. 2009. doi: 10.1002/eji.200838575.

7- Endogenous IL-33 Contributes to Kidney Ischemia-Reperfusion Injury as an Alarmin. J Am. 2018. doi: 10.1681/ASN.2017060650.

8- Endogenous Interleukin-33 Acts as an Alarmin in Liver Ischemia-Reperfusion and Is Associated With Injury After Human Liver Transplantation. Front Immunol. 2021. doi: 10.3389/fimmu.2021.744927.

9-  Early activation and recruitment of invariant natural killer T cells during liver ischemia-reperfusion: the major role of the alarmin interleukin-33. 2023. doi: 10.3389/fimmu.2023.1099529.

10- Allotransplantation Is Associated With Exacerbation of CD8 T-Cell Senescence: The Particular Place of the Innate CD8 T-Cell Component. Front Immunol. 2021. doi: 10.3389/fimmu.2021.674016.

11- Evidence for eomesodermin-expressing innate-like CD8(+) KIR/NKG2A(+) T cells in human adults and cord blood samples. Eur J Immunol. 2015. doi: 10.1002/eji.201545539.

12- Phenotype of NK-Like CD8(+) T Cells with Innate Features in Humans and Their Relevance in Cancer Diseases. Front Immunol. 2017. doi: 10.3389/fimmu.2017.00316.